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技術(shù)文章
Technical articles2014
9-23根據(jù)歷史起源來(lái)談“植物組織培養(yǎng)應(yīng)用前景”
19世紀(jì)30年代，德國(guó)植物學(xué)施萊登和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，根據(jù)這一學(xué)說(shuō)，如果給細(xì)胞提供和生物體內(nèi)一樣的條件，每個(gè)細(xì)胞都應(yīng)該能夠獨(dú)立生活；1902年，德國(guó)植物學(xué)家哈伯蘭特細(xì)胞性的理論是植物組培的理論基礎(chǔ)。1958年，一個(gè)振奮人心的消息從美國(guó)傳向世界各地，美國(guó)植物學(xué)家斯蒂瓦特等人，用胡蘿卜的嫩皮的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，終于得到了完整植株，并且這一植株能夠開花結(jié)果，證實(shí)了哈伯蘭特在五十多年前關(guān)于細(xì)胞的預(yù)言。植物組培的簡(jiǎn)單過(guò)程如下：剪接植物器官或組織——經(jīng)過(guò)脫分化（也叫去分化）形成...2014
9-23根據(jù)歷史起源來(lái)談“植物組織培養(yǎng)應(yīng)用前景
19世紀(jì)30年代，德國(guó)植物學(xué)施萊登和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，根據(jù)這一學(xué)說(shuō)，如果給細(xì)胞提供和生物體內(nèi)一樣的條件，每個(gè)細(xì)胞都應(yīng)該能夠獨(dú)立生活；1902年，德國(guó)植物學(xué)家哈伯蘭特細(xì)胞性的理論是植物組培的理論基礎(chǔ)。1958年，一個(gè)振奮人心的消息從美國(guó)傳向世界各地，美國(guó)植物學(xué)家斯蒂瓦特等人，用胡蘿卜的嫩皮的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，終于得到了完整植株，并且這一植株能夠開花結(jié)果，證實(shí)了哈伯蘭特在五十多年前關(guān)于細(xì)胞的預(yù)言。植物組培的簡(jiǎn)單過(guò)程如下：剪接植物器官或組織——經(jīng)過(guò)脫分化（也叫去分化）形成...2014
9-162014
9-92014
9-3探討“ELISA實(shí)驗(yàn)重復(fù)性不佳及出現(xiàn)白板、陽(yáng)性對(duì)照不顯色”
（一）、重復(fù)性不佳可能原因及解決方法？1.樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短。重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近2.保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致。重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。3.加樣量不一致。樣本稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。。（二）出現(xiàn)白板，陽(yáng)性對(duì)照不顯色可能原因及解決方法？1.顯色液變質(zhì)更換新的顯色液2.洗滌液配置有誤請(qǐng)按說(shuō)明書所示稀釋倍數(shù)配制。3.未加酶結(jié)合物而認(rèn)為...2014
9-1在同一條件下做WB實(shí)驗(yàn)為什么一張膜顯影，一張膜未顯影？
近期恒遠(yuǎn)經(jīng)常接到客戶的：同一條件下，除了測(cè)的指標(biāo)不一樣，為什么有張膜顯影，有張未顯影？？？上海恒遠(yuǎn)技術(shù)分析：在同一條件下，如果一張膜顯影，一張膜未顯影，可以逐一查找原因：1、你是否兩張膜上都設(shè)有陽(yáng)性對(duì)照？如果有，一張膜有信號(hào)，一張沒(méi)信號(hào)，可能是操作過(guò)程中有問(wèn)題（可能原因是（1）、你結(jié)合底物會(huì)不會(huì)有問(wèn)題，即沒(méi)有充分結(jié)合好，或者結(jié)合時(shí)間太短，（2）、你要確定兩張膜都是用新的底物反應(yīng)液，（3）、就是沒(méi)有信號(hào)的膜會(huì)不會(huì)壓片時(shí)間太短，如果使用儀器掃片就不存在這種問(wèn)題，）所以原因比較多，...2014
8-18ELISA實(shí)驗(yàn)加樣步驟不當(dāng)可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果及解決方法
ELISA實(shí)驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床跟科研得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)操作不當(dāng)可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果?，F(xiàn)我公司技術(shù)人員將加樣操作中常出現(xiàn)問(wèn)題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以便給同行帶來(lái)一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量：加樣可能原因：1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；2)手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))；3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法：1)標(biāo)本為血清：將血液...2014
8-14上海恒遠(yuǎn)為您講解：PCR過(guò)程Z常見的三種檢測(cè)模式
定量PCR（PolymeraseChainReaction）技術(shù)有廣義概念和狹義概念。廣義概念的定量PCR技術(shù)是指以外參或內(nèi)參為標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)PCR終產(chǎn)物的分析或PCR過(guò)程的監(jiān)測(cè)，進(jìn)行PCR起始模板量的定量。狹義概念的定量PCR技術(shù)（嚴(yán)格意義的定量PCR技術(shù)）是指用外標(biāo)法（熒光雜交探針保證特異性）通過(guò)監(jiān)測(cè)PCR過(guò)程（監(jiān)測(cè)擴(kuò)增效率）達(dá)到定量起始模板數(shù)的目的，同時(shí)以內(nèi)對(duì)照有效排除假陰性結(jié)果（擴(kuò)增效率為零）。PCR過(guò)程的監(jiān)測(cè)有多種檢測(cè)模式。zui常用的有三種檢測(cè)模式：⑴SYBRGre...地址：上海市松江區(qū)漕河涇漢橋文化科技園B座
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