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技術(shù)文章

Technical articles

2016
3-10

謹記這六條，簡單做好ELISA試劑盒實驗
做出好的ELISA實驗需要做好全面的準備，而引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有標本、試劑、操作這三方面。上海恒遠技術(shù)專員根據(jù)經(jīng)驗為大家總結(jié)出實驗注意，謹記這六條，簡單做好ELISA實驗！1試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。4洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。5加入試劑的順序應(yīng)...
2016
3-7

恒遠分享防止樣本溶血的采血方法
3月4日，一周上班的zui后一天。來自中國藥科大學(xué)的董老師兔子IL-6，TNF-a及caspase-3三個指標的ELISA試劑盒，老師準備做40只家兔實驗。每只兔子做兩個樣本，即前后做對照。需要采兔血，同時反映采血分離血清經(jīng)常有溶血現(xiàn)象，血清紅紅的，怎樣才能解決這個問題？很遠提供建議：可以采用耳靜脈取血法。切開耳靜脈時要十分小心，否則會將其割斷，無法再取。如果采血量比較大的話可以使用大白兔心臟穿刺采血的方法。具體如下：先尋找兔子心尖部（也就是尋找心臟搏動zui明顯的地方），然...
2016
3-2

ELISA實驗洗滌重點之洗滌液的選擇
在前面的資訊講解中，上海恒遠生物為大家著重分析過ELISA試劑盒的洗滌步驟、方法、技巧等相關(guān)內(nèi)容。我們知道洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻也決定著實驗的成敗，ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的和結(jié)合的酶標記物的目的。今天我們一起來看看上海恒遠為您帶來的資訊，ELISA實驗洗滌重點之洗滌液的選擇：1.某一項目的洗液建議使用該試劑盒內(nèi)的洗液；2.同一ELISA試劑盒洗液用完了，建議采用同一批號的洗液；3.同一批號的洗液也用完了，建議采用同一項目的試劑洗液；4.同一...
2016
2-24

ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響
科研試劑的保存存在一定的特殊性，很多客戶將ELISA試劑盒冷凍保存后擔(dān)心會有影響。上海恒遠生物公司建議大家將試劑盒解凍后一次用完。我們知道，一般來的試劑盒保質(zhì)期在半年到一年，切不可反復(fù)凍融。ELISA試劑盒冷凍后直接使用有影響，對一些弱陽性標本的檢測出現(xiàn)假陰性。正確的操作方法是：先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在ELISA檢測試劑盒使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應(yīng)步驟中，能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地達到所要求的高度...
2016
2-18

ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復(fù)性差是何原因
ELISA試劑盒實驗的標準曲線和測定的重復(fù)性差，這是什么原因造成的？答：試驗的標準曲線和測定的重復(fù)性差，這是典型的由測定操作引起的問題，常見原因如下：a)可能原因：加樣本及試劑量不準；孔間不一致；解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密。重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近；重復(fù)測定標本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。b)可能原因：加樣過快，孔間發(fā)生污染；解決方法：重復(fù)測定標本，操作條件、人員等應(yīng)...
2016
1-25

上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理
上海恒遠簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理ELISA檢測試劑盒歷史概述：1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA檢測試劑盒原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP...
2016
1-21

ELISA試劑盒實驗過程中遇到的問題和解決方案
*、ELISA試劑盒血清如何避免沉淀物的產(chǎn)生？1.解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法。2.解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久，血清會變得混濁。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56攝氏度，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。第二、ELISA加樣時如何防錯？1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小...
2016
1-18

上海恒遠試劑盒售后解析ELISA測定結(jié)果
今早，我公司吳收到由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)朱老師發(fā)來的會話。朱老師在2015年連續(xù)購買了6次ELISA試劑盒，上周，朱老師我司技術(shù)說想要試試自己配的試劑盒，看看檢測效果。在朱老師給吳的會話中表示：“我的這個檢測結(jié)果不理想，不知道是哪里出了問題。幫我看下是什么原因可以嗎？”我公司試劑盒售后客服吳說可以，并為朱老師安排技術(shù)解析Elisa測定結(jié)果。朱老師的主要問題是：我自己合成8個氨基酸的抗原短肽，和BSA耦連后免疫動物，1個月后用ELISA測定血清中針對抗原短肽的抗體滴度，具體步驟：用碳酸...

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