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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2016

    6-13

    上海恒遠(yuǎn)分享:進(jìn)口ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)解析

    進(jìn)口ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。然而許多高校學(xué)生們?cè)谫?gòu)買過程中,考慮到實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,都會(huì)偏向與進(jìn)口ELISA試劑盒,因?yàn)檫M(jìn)口ELISA試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量保障。ELISA試劑盒操作步...
  • 2016

    6-7

    上海恒遠(yuǎn)告訴您使用胎牛血清和小牛血清的區(qū)別在哪里

    如果胎牛血清和小牛血清兩種可選,更多的研究生物細(xì)胞培養(yǎng)員會(huì)選擇胎牛血清,這是為什么呢?使用胎牛血清和小牛血清的區(qū)別在哪里?下面上海恒遠(yuǎn)生物為大家詳細(xì)介紹:一、來源不同胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。二、組份與比例不同兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同,用途與用法不同:某些細(xì)胞必需胎牛血清才...
  • 2016

    6-2

    恒遠(yuǎn)解析:樣本的采集及貯運(yùn)操作不當(dāng)會(huì)影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    ELISA(酶聯(lián)免疫試驗(yàn))以其靈敏度較高、特異性好的特點(diǎn)已廣泛用于科研實(shí)驗(yàn)及臨床,越來越多科研單位選擇用ELISA實(shí)驗(yàn)方法完成研究課題,所以,ELISA就有較大的科研前景。實(shí)驗(yàn)的*步就是要準(zhǔn)備好樣本,樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡(jiǎn)單,但不乏有許多客戶是因?yàn)闃颖镜氖占4鏇]做好而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司作為專業(yè)的ELISA試劑盒廠家必須對(duì)影響ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果各因素有一定的認(rèn)識(shí)。才能為客戶提供zui的服務(wù)。的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)...
  • 2016

    5-31

    大鼠ELISA試劑盒的樣品處理注意要點(diǎn)及操作步驟

    大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過液后于1000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS于-20℃放置過液,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000...
  • 2016

    5-25

    技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答

    實(shí)驗(yàn)中,很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果,其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧!我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制?◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示?!艋旌虾腿芙鈽?biāo)準(zhǔn)品時(shí),應(yīng)避免起泡?!羧芙夂蟮臉?biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘(根據(jù)說明書)。在使用之前輕輕混勻,保證所有的固體已經(jīng)溶解。◆制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時(shí)注意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。ELISA試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線?◆不*的洗滌會(huì)降低測(cè)定性,導(dǎo)致不理想的標(biāo)...
  • 2016

    5-23

    如何把細(xì)胞養(yǎng)的更漂亮

    不同的細(xì)胞,喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個(gè)不僅僅是說培養(yǎng)基的不同,還有就是細(xì)胞生長(zhǎng)的空間密度問題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長(zhǎng),生長(zhǎng)狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會(huì)生長(zhǎng)的比較好,譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞,生長(zhǎng)速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時(shí)就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞,這樣細(xì)胞狀態(tài)會(huì)比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長(zhǎng),而堆與堆之間是有空間的。如果長(zhǎng)成相連在一起的一滿片的時(shí)候,細(xì)胞形態(tài)基本上就會(huì)差...
  • 2016

    5-19

    恒遠(yuǎn)教您*優(yōu)化ELISA讓誤差概率為零

    在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中,誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差,而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn),那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮???除了需要細(xì)心之外,還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天上海恒遠(yuǎn)生物公司教您*優(yōu)化ELISA,讓誤差概率為零?、伲簷z驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②:使用校對(duì)過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。③:仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)...
  • 2016

    5-16

    五種蛋白質(zhì)提純的方法介紹

    蛋白質(zhì)的分離純化在生物化學(xué)研究應(yīng)用中使用廣泛,是一項(xiàng)重要的操作技術(shù)。一個(gè)典型的真核細(xì)胞可以包含數(shù)以千計(jì)的不同蛋白質(zhì),一些含量十分豐富,一些僅含有幾個(gè)拷貝。為了研究某一個(gè)蛋白質(zhì),必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來,本章關(guān)于蛋白質(zhì)的提純方法只作較簡(jiǎn)要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內(nèi),達(dá)到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質(zhì)有蔗糖、甘油、CsCl等。用...
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